امریکی لیبل نئے قوانین ایڈورٹائزنگ طرز تبدیل کرتے ہیں
ہم شینزین چین میں ایک بڑی پرنٹنگ کمپنی ہیں. ہم تمام کتاب کی اشاعتیں، ہاکیورور کتاب پرنٹنگ، پیپرکور کتاب پرنٹنگ، ہارڈکورٹ نوک بکس، سپائلڈ کتاب پرنٹنگ، سیڈل سٹچنگ کتاب پرنٹنگ، کتابچہ پرنٹنگ، پیکیجنگ باکس، کیلنڈر، پیویسی، تمام بروشر، مصنوعات کی بروچ، نوٹ، بچوں کی کتاب، اسٹیکرز، تمام پیشکش کرتے ہیں. خاص کاغذ رنگ پرنٹنگ کی مصنوعات کی طرح، کھیل cardand اسی طرح.
مزید معلومات کے لئے ملاحظہ کریں
http://www.joyful-printing.com. صرف ENG
http://www.joyful-printing.net
http://www.joyful-printing.org
ای میل: info@joyful-printing.net
ایڈیٹر کا نوٹ: ادویات کی کھپت ہماری صحت سے بہت قریب سے ہے، لیکن اعداد و شمار ظاہر کرتی ہیں کہ ریاستہائے متحدہ میں 10٪ سے زائد ڈاکٹروں کو لیبلنگ اور ادویات کی ہدایات کی تفصیلی تشریح ہے، جو ڈاکٹروں کے نسخوں کی حفاظت پر اثر انداز کرتی ہے. . اس رجحان کو تبدیل کرنے کے لئے، امریکی ایف ڈی اے نے حال ہی میں لیبل کے عملی قدر کو بڑھانے کے لئے امریکی منشیات لیبلنگ کے قواعد و ضوابط کے لئے ایک اہم نظر ثانی کی.
منشیات لیبلنگ کے قواعد و ضوابط کا جائزہ لینے کے پانچ سے زائد سال بعد، امریکی ایف ڈی اے نے 25 سالوں میں سب سے اہم نظر ثانی کی. نئے منشیات کے لیبلنگ قوانین کو یہ بتاتا ہے کہ لیبل کو نسخہ منشیات کے بارے میں واضح طور پر مختلف معلومات بتانا چاہئے اور آنکھ پکڑنے والے علاقے کے مخصوص علاقے میں منشیات کے بارے میں اہم معلومات متعارف کرنی چاہئے. متعلقہ معلومات کے ساتھ، یہ نیا ریگولیشن ممکنہ طور پر منشیات کی اشتہاری انداز میں اہم تبدیلیوں کا نتیجہ ہوگا اور دواسازی کمپنیوں کے لئے مخصوص ذمے دار تحفظ فراہم کرے گا.
منشیات سے بچنے کی غلطیوں کو کم کرنے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے
امریکی ایف ڈی اے کے اداکاری ڈائریکٹر اینڈریو وان اییسنبچ نے پریس کانفرنس میں، نئے نسخہ لیبل لیبل کا اعلان کیا کہ کہا کہ روک تھام کے ادویات کی غلطیوں سے بچنے کا ایک بڑا مسئلہ ہے، اور نئے منشیات کا لیبل اس مقصد کے لئے ایک اہم قدم ہے. .
تحقیق سے ظاہر ہوتا ہے کہ امریکہ میں 300،000 افراد ہر سال طبی غلطیوں سے متاثر ہوتے ہیں، اور تقریبا 100،000 افراد مر جاتے ہیں. مربع غلطی اہم وجوہات میں سے ایک ہے.
دیگر مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ہر 10 ڈاکٹروں میں سے ایک سے بھی کم ان کے روز مرہ کے کام میں منشیات کا لیبل پڑھا جائے گا. یہاں تک کہ اگر ڈاکٹروں نے منشیات کی لیبل پڑھتے ہیں تو، وہ عام طور پر اس کے بارے میں بہت کم جانتے ہیں. اگرچہ امریکہ نے ایف ڈی اے نے ماضی میں منشیات کے لیبل میں ترمیم کی ہے، یہ ڈاکٹروں کی خطرناک عادتوں کو روکنے میں کامیاب نہیں ہوسکتی ہے.
مین ہٹن میں ایک معدنیات پسندانہ ماہر چارلس گاسسن نے کہا: "مجھے لگتا ہے کہ موجودہ منشیات کا لیبل واقعی میں الجھن میں ہے. بہت سارے ٹوٹ گئی معلومات ہیں، لیکن آپ کی ضرورت کی معلومات کو تلاش کرنا آسان نہیں ہے."
امریکی ایف ڈی اے کے ڈپٹی ڈائریکٹر جانیٹ وڈ کک نے کہا کہ منشیات کی لیبل الجھن کے لئے کئی وجوہات ہیں. سب سے پہلے، مصنوعات ذمہ داری اور مارکیٹنگ کے بارے میں خدشات آہستہ آہستہ لیبل کے مصنفین نے ڈاکٹروں کی تعلیم پر توجہ مرکوز نہیں کی ہے. دوسرا، 20 یا 30 سال پہلے کے مقابلے میں، طبی برادری اب بہتر سمجھتے ہیں کہ کس طرح منشیات انسانی جسم میں کام کرتی ہے، اور اس میں سے اکثر معلومات منشیات کے لیبل پر شامل ہوں گے. تیسری، پہلے سے زیادہ کہیں زیادہ منشیات موجود ہیں، اور ڈاکٹروں سے پہلے ہر مریض پر بہت کم وقت گزارا ہے.
امریکی ایف ڈی اے حکام کا اندازہ ہے کہ امریکہ میں طبی غلطیوں کی وجہ سے سالانہ نقصان 4 ارب ڈالر اور 4.8 بلین ڈالر ہے. ان معاشی نقصان سے ڈاکٹروں کو بہتر طبی معلومات فراہم کرنے کے لۓ مؤثر تدابیر لینے سے بچا جاسکتا ہے، جیسے نسخہ منشیات لیبلز. اصلاح کی شکل ایف ڈی اے کے افسران نے اس اندازے کا اندازہ نہیں کیا تھا کہ کتنا زندہ زیادہ کامیابی سے محفوظ کیا جا سکتا ہے اور منشیات کا لیبل اصلاح کو صاف کر سکتا ہے.
نئے معیار 5 سال کے اندر منظور شدہ نئے منشیات پر لاگو ہوتا ہے
نئے لیبلنگ کے قواعد و ضوابط کو تمام نئے منشیات، بشمول منشیات کو گزشتہ پانچ سالوں میں منظور کیا جاسکتا ہے، اور جن کے ساتھ منشیات کی لیبل میں بڑی ترمیم کرنے کی ضرورت ہوتی ہے. پرانی منشیات ان ضروریات کو ختم کرسکتے ہیں کیونکہ ڈاکٹروں کو پہلے سے ہی پرانے منشیات کے خطرات اور فوائد سے واقف ہے.
نئے قواعد و ضوابط لوگوں کو کمپیوٹر کے ذریعہ طبی معلومات تک رسائی حاصل کرنے کے لئے آسان بنانے کے لئے مزید کوششیں کریں گے. نئے قواعد ڈاکٹروں کو آن لائن منشیات کی پیشکش کرنے کی بھی حوصلہ افزائی کرے گی کیونکہ تمام منشیات کے لیبل ڈھانچے میں اسی طرح کی ہیں اور ویب کے ذریعہ تلاش کرنا آسان ہے.
پہلا آنکھ پکڑنے والا علاقہ
نئے قواعد و ضوابط کے مطابق، پہلی بار منشیات کی لیبل پر ایک خاص آنکھ لگانے والا علاقہ دکھایا جائے گا. اس علاقے کا استعمال محفوظ طریقے سے پیش کرنے کے دوران ڈاکٹر کے لئے کچھ اہم معلومات مختصر طور پر متعارف کرایا جاتا ہے. یہ نیا علاقہ پہلی دفعہ حفاظتی تحفظات مرتب کرے گا، اس کے بعد کسی بھی حالیہ تبدیلیوں کا مختصر بیان ہے. دوا کا استعمال کیسے کریں اور کتنے خوراک استعمال کرنے کے بارے میں مشورہ کی پیروی کریں.
اس کے علاوہ، ایک نیا علاقہ منشیات کے لیبل پر ظاہر ہوگا، جو ڈاکٹر کو بتائے گا کہ وہ کس طرح کی معلومات کو مریض کو فراہم کرے.
نئے قواعد بعض باکسڈ نسخے کے منشیات میں شامل ہونے والی منشیات کے منشیات کی نشاندہی کو متاثر کرتی ہیں، جو طبی حوالہ کتابوں میں بھی پایا جا سکتا ہے، جو بھی "پیشہ ورانہ لیبلز"، "پیکیج انٹری" یا "نسخہ کی معلومات" کے طور پر بھی کہا جاتا ہے. .
ڈاکٹروں اور مریضوں کی معلومات میں اضافہ ہوا ہے
تاہم، نئے قواعد انفارمیشن شیٹوں کو نہیں ڈھونڈتے ہیں جو عام طور پر فارماسسٹ کے مریضوں کو فراہم کرتی ہیں. متعلقہ طور پر بولتے ہیں، ان معلومات کے چادروں کی نگرانی منشیات کے ریگولیٹری حکام کی طرف سے بہت کم ہے، اور ان معلومات کے چادروں میں اکثر اہم دواؤں پر غور نہیں ہوتے ہیں.
صارفین کے مفاد گروپ عوامی شہری کے ہیلتھ ریسرچ گروپ کے ڈائریکٹر سڈنی ولف نے اس معلومات کو شیٹ میں اسی طرح کے اصلاحات بنانے کے لئے امریکی ایف ڈی اے سے ملاقات کی. انہوں نے کہا کہ ڈاکٹروں کی جانب سے حاصل کردہ معلومات نسبتا زیادہ بہتر ہے، اور مریضوں کی جانب سے موصول ہونے والی معلومات انتہائی محدود ہے. نئے قواعد "دو قسم کی معلومات کے درمیان فرق کو بڑھانے."
منشیات کے اشتہارات کا انداز تبدیل ہوسکتا ہے
امریکی ایف ڈی اے حکام نے کہا کہ نئے قواعد و ضوابط متعارف کرا سکتے ہیں جس طرح منشیات کی تشہیر کی جاتی ہے. اخبارات اور میگزین میں شائع ہونے والی چھوٹے پرنٹ اشتھارات جو تفصیلی اور پڑھنے کے لئے مشکل ہیں وہ سب سے زیادہ امکان غائب ہو جائیں گے، اور عام خطرات کے چھوٹے، واضح بیانات کی طرف سے تبدیل کیا جائے گا. اسی طرح، منشیات کے خطرے پر بحث کرتے وقت ٹی وی کے تجارتی اداروں کو اپنے پچھلے طریقوں کو تبدیل کرنا پڑتا ہے.
ایک دفعہ، فارمیشی صنعت سے مستثنی ہے؟
کچھ وکیل نے نئے قوانین میں پیش رفت پر زور دیا، اور وہ یہ سمجھتے ہیں کہ نئے قوانین کے پیش نظارہ نے امریکہ کی طرف سے نافذ ذمہ داری قانون کو منتقل یا تبدیل کر دیا.
پیش نظارہ میں، امریکی ایف ڈی اے دواسازی کمپنیوں کے لئے چھ بیرونی ضروریات کی فہرست کرتا ہے. نئے قواعد و ضوابط کے مطابق، ان کی ضروریات پر پابندی عائد ہوگی. ضروریات میں سے ایک یہ ہے کہ دوا ساز کمپنیوں کو لیبل کے ممتاز علاقے میں منشیات کی لیبل پر کہیں بھی موجود خطرے سے متعلق عوامل رکھے؛ ایک اور تقاضا یہ ہے کہ دوا ساز کمپنی کو منشیات کی لیبل کی فہرست پر غور کرنا چاہئے جو امریکہ ایف ڈی اے نے غیر ضروری مینگ کے احتیاط کو سمجھا ہے.
preface کا کہنا ہے کہ "بہت انتباہ صرف انتباہ کے طور پر ناکافی ہے، اور اس کے ساتھ مریض کی حفاظت اور عوامی صحت پر منفی اثر پڑے گا."
امریکی ایف ڈی اے کے سابق جنرل کونسل، پیٹر بارٹن ہٹ نے کہا کہ کئی برسوں میں، ایف ڈی اے حکام نے کچھ مصنوعات ذمہ داریوں کے مقدمات میں اسی دعوی کو بھی بنا دیا ہے، اور نئے قواعد و ضوابط کے لئے فارورڈ فارمیشن کمپنیوں کو تحفظ کی ایک وسیع رینج فراہم کر سکتی ہے، باہر کی دنیا کے لۓ یہ ناممکن بناؤ ذمہ داری کے دعوی کو دائر کرنے کے لئے.
نیویارک اسٹیٹ کے ایک ڈیموکریٹ اور ہاؤس آف نمائندے کے ایک ڈیموکریٹ مریسس سنگھ نے کہا کہ نئے قواعد و ضوابط میں مقرر کردہ شق کا کہنا ہے کہ "ایف ڈی اے ایک بار پھر دواؤں کی صنعت کی حفاظت کرتا ہے."
امریکی لیگریشن وکلاء کے ایسوسی ایشن کے ترجمان کرس میتھیو نے کہا کہ پیش نظارہ "ہماری سیاسی زندگی میں زیادہ طاقت حاصل کرنے والے ادویات سازی کمپنی کا سب سے زیادہ شدید مثال ہے." محترمہ ما Xuu نے کہا کہ امریکی ایف ڈی اے اس طرح کے اعلان کرنے کا کوئی مسئلہ نہیں ہے.